Japonya’daki Osaka Üniversitesi‘nden araştırmacılar, AP2A1 adlı protein alt biriminin, yaşlanmış hücrelerin benzersiz yapısal organizasyonunda önemli bir rol oynayabileceğini keşfetti. Vücut yaşlandıkça, yaşlı ve daha az aktif olan hücreler, çeşitli organlarda birikiyor. Bu hücreler, genç hücrelerden çok daha büyük olup, hareket ve çevreleriyle etkileşimde önemli rol oynayan stres liflerinin yapısal değişiklikleri gibi farklılıklar gösteriyor.
Osaka Üniversitesi‘ndeki bilim insanları tarafından yayınlanan ve Cellular Signaling dergisinde yer alan bir araştırma, “genç” ve “yaşlı” hücre durumları arasındaki geçişi düzenleyen önemli bir proteini tanımlıyor. Araştırmacılar, AP2A1’i (Adaptör Protein Kompleksi 2, Alfa 1 Alt Birimi) inceledi. AP2A1, yaşlanmış hücrelerde, özellikle fibroblastlar ve epitel hücrelerinde, stres liflerinde artmış bir şekilde bulunan bir proteindir.
Araştırmacılar, AP2A1 ifadesini yaşlı hücrelerde ortadan kaldırarak ve genç hücrelerde aşırı ifade ederek, yaşlanmaya benzer davranışları incelediler. Araştırmacılar, AP2A1’in hücrelerin etraflarındaki kolajen matrise tutunmalarına yardımcı olan bir protein olan integrin β1 ile yakından ilişkilendirildiğini ve her iki proteinin de hücre içindeki stres lifleri boyunca hareket ettiğini buldu.
Chantachotikul, “Bulgularımız, yaşlanmış hücrelerin, genişlemiş stres lifleri boyunca AP2A1 ve integrin β1’in hareketiyle, hücre dışı matrise güçlendirilmiş yapışma yoluyla büyük boyutlarını koruduğunu gösteriyor” diye ekliyor.
AP2A1 ifadesinin, yaşlanmış hücrelerde yaşlanma belirtileriyle bu kadar yakın bir şekilde ilişkilendirilmiş olması, bunun hücresel yaşlanma için bir işaretçi olarak kullanılabileceği anlamına geliyor. Araştırma ekibi, bu çalışmanın aynı zamanda yaşlılıkla ilişkilendirilen hastalıklar için yeni bir tedavi hedefi sağlayabileceğini öne sürüyor.
